天辰生物LP - 003注射液启动Ib期临床 适应症为过敏性疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，天辰生物医药（苏州）有限公司的评价LP - 003注射液在12 - 18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的Ib期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253302，首次公示信息日期为20
注射液
癌症治疗性疫苗WGc-043注射液治疗EBV阳性复发或难治性淋巴瘤
EB病毒被国际癌症研究机构确定为第一类致癌物，是首个被发现的人类致瘤病毒。EB病毒与10多种恶性肿瘤如鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、宫颈癌等高度相关。
南新制药为何要下血本买已被集采的药？
8月27日，南新制药公告，公司拟以现金不超过4.8亿元收购未来医药持有的标的资产组，包括已上市标的品种“多种微量元素注射液（Ⅰ）”、“多种微量元素注射液（Ⅱ）”和在研标的品种“多种微量元素注射液（Ⅲ）”，以及与标的品种相关的研发和生产技术资料、商标、专利、客户
慢性鼻窦炎伴有鼻息肉新药临床试验：TSLP单抗TQC2731注射液
慢性鼻窦炎（chronic rhinosinusitis，CRS）是耳鼻咽喉头颈外科的常见病，其病因学及病理生理机制复杂。在临床上可以分为两种类型：①慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）；②慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）。其中，慢性鼻窦炎伴鼻息肉是常见的
单抗 慢性鼻窦炎 注射液 鼻息肉 tqc2731注射液 2025-08-27 20:31 2
康艾注射液治疗：晚期肝癌，晚期结肠癌，晚期食道癌
康艾注射液是一种中药复方制剂（主要成分包括黄芪、人参、苦参素等），常用于辅助治疗多种晚期恶性肿瘤（如肝癌、结肠癌、食道癌）。以下是其作用原理、用药针对性及注意事项的详细分析：
哈三联跌3.80%，成交额1.80亿元，近3日主力净流入-6520.43万
根据2025年4月25日公告：自2021年公司成立哈尔滨龙江动保生物科技有限公司，切入动保领域，专注于反刍动物、畜禽、宠物的疫病治疗、生长营养、保健领域，现有批准文号 170余个，主要业务涉及抗生素类、驱虫类、 解热镇痛类、营养补充剂等产品的研发、生产、销售，
乐普医疗：度拉糖肽注射液生物类似药正在整理药学及临床资料准备提交 Pre-NDA
乐普医疗回复：尊敬的投资者，您好，度拉糖肽注射液生物类似药目前正在整理药学及临床资料，准备提交 Pre-NDA；司美格鲁肽生物类似药目前正在进行 2 型糖尿病的三期临床试验。
华东医药：DR10624注射液Ⅱ期临床研究获阳性结果
投资者提问：尊敬的董秘您好，中国的非酒精性肝炎领域（MASH或者MASH）有近5000万人，非酒精性脂肪性肝病领域有约1.2亿。针对这个领域目前全世界只有一款2024年FDA批准的小分子药物，疗效差强人意。FDA近日批准了司美格鲁肽治疗NASH或者MASH。据
临床 华东医药 注射液 dr10624 dr10624注射液 2025-08-21 23:25 5
氟[18F]贝他苯注射液正式供应长三角，助力AD精准诊断广泛可及
8月19日，先通医药欣然宣布，公司用于阿尔茨海默病（AD）早期、精准、无创诊断的创新放射性药物氟[18F]贝他苯注射液（商品名：欧韦宁）正式向长三角地区（沪苏浙皖）医院商业化供货。是日，该药物在江苏省人民医院完成了区域内首例临床使用，随即，南京大学医学院附属鼓
昂科免疫AI-081注射液启动I期临床 适应症为局部晚期或转移性实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，南京昂科免疫生物医药有限公司的抗PD - 1/VEGF双特异性抗体AI - 081在晚期实体瘤参与者中的安全性、药代动力学及疗效的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253261，首次公示信息日期为202
康诺亚司普奇拜单抗注射液启动III期临床 适应症为特应性皮炎
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，康诺亚生物医药科技（成都）有限公司的一项评价司普奇拜单抗在儿童特应性皮炎受试者中的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究已启动。临床试验登记号为CTR20253207，首次公示信息日期为2025年8月14日。
复宏汉霖：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O的上市注册申请获国家药监局受理
8月13日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液，原项目代码：HLX04）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。
亿胜生物：重组抗VEGF眼内注射液HLX04-O上市注册申请获NMPA受理
8月13日，亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）宣布，集团针对重组抗VEGF眼内注射液EB12-20145P（HLX04-O）的上市注册申请（“BLA”）已被中国国家药品监督管理局（“NMPA”）药品审评中心（“CDE”）受
恒瑞医药(01276)：注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用 SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
复宏汉霖(02696)：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O 的上市注册申请获国家药监局受理
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，HLX04-O用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。
恒瑞医药：获得注射用SHR-A2102及阿得贝利单抗注射液临床试验批准通知书
8月13日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR
恒瑞医药：获得阿得贝利单抗注射液临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102
恒瑞医药：子公司SHR-A2102及阿得贝利单抗注射液获临床试验批准
恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102为公司自主研发且
首个国产度拉糖肽注射液博优平获批上市
绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布，其自主研发的博优平（度拉糖肽注射液）已获得国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是全球首个且当前唯一获批上市的度易达（英文商品名：Trulicity）的生物类似药，国内尚无其他国产度拉糖肽注射
埃万妥单抗注射液获批用于非小细胞肺癌联合治疗
8月8日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准。其联合利珂（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌成年患者。